شیرین ترین ماده دنیا

  سلام پشاپیش فرارسیدن سال جدید ورسیدن بهار را به    همه دانشجویان عزیز و به

 خصوص دانشجویان باحال زیست تبریک می گوییم.

  و امیدواریم سال 1383سال خوبی برای همه شما عزیزان    باشد .

.......................................................................................................

........................................................................................................

 در حال حاضر توماتین(tomatin) به عنوان شیرین ترین ماده  دنیا در جهان شناخته

 شده است. این ماده که یک نوع پرتئین است در واقع از یک  سلول پرتئین طبیعی متشکل

 ازانواع اسید های آمینه تشکیل شده که با روشهای فیزیکی و به طور خالص از دانه

 های گیاهی درآفریقا به دست می آید. نام این گیاه کاتمف( katemfe) ویادر زبان محلی

 میوه قرمز معجزه سازنام دارد که به طور کلی قابلیت کشت در مناطق گرم را داراست.

 این گیاه اولین بارتوسط شخصی به نام دانیل در سال 1855 کشف شد.قدرت شیرینی

 توماتین به حدود2000تا2500برابر محلول8تا10درصد  ساکاروزمی رسد که خود

 می تواند تحول بزرگی در صنایع شیرینی ایجاد کند.

 چراکه بااستفاده از این ماده به خاطر اثر شیرین کنندگی بالایی که دارد، مصرف قندهای

 مختلف دیگر به میزان قابل توجهی کاهش می یابد. توماتین حدود4 کیلوکالری در گرم

 انرژی تولید می کند که به خاطر حضورش در صنایع غذایی به عنوان یک شیرین کننده

 جنبه های پرتئینی و کالری زایی آن در نظر گرفته نمی شود امروزه کاربرد های تجاری

 توماتین به عنوان یک مزه اصلاح شده باعث ایجاد طعم و مزه خاصی در مواد غذایی

 گردیده وشرایط دلپذیری را با توجه به ذائقه بشر پدید‌ آورده است و با توجه به افزایش

 چشمگیری که از نظر کاربرد درصنایع غذایی ازخود نشان داده است درواقع با پیشرفت

 فرآیندهای مختلف صنایع غذایی نقش مهمی را به عنوان شیرین کننده بر عهده دارد.

پیشنهاداتی برای محققان بیوتکنولوژی

نان،محصولی پر اهمیت در رژیم غذایی بسیاری از مردم جهان و بویژه در ایران

است. بدلیل اهمیت این ماده غذایی،تحقیقات فراوانی دراین حوزه انجام شده است.

وهمواره شاهد پیشرفتهای روز افزونی در این زمینه هستیم. این تحقیقات دامنه گسترده

ای را از مواد تشکیل دهنده نان تا فرآیند تولید آن در بر می گیرد.

یکی از مراحل مهم در کیفیت نان مرحله پوک کردن خمیراست. این مرحله در غالب

کشورهای جهان توسط ساکارومایسیس سرویزیه که به خمیر مایع معروف است انجام

میشود. خمیر مایع محصول بیوتکنولوژیک است. وعلی رغم پایین بودن سودآوری واحد

حجم این محصول،بدلیل اهمیتی که در پخت نان داردمورد توجه خاص محققان است.

اهمیت این محصول تا بدان جاست که بسیاری از کشورها برای دستیابی به دانش فنی

تولید آن را گامی در راه فراراز وابستگی اقتصادی، بویژه در حوزه مواد غذایی که حوزه

ای بسیار استرتژیک است،میدانند. دستیابی به دانش فنی تولید این محصول بیو تکنولوژیکی

شاید برای کشورما اهمیت به مراتب بیشتری داشته باشد.چرا که مصرف آن در سطح کشور

بالا است.وازطرف دیگر به دلائل مختلف نظیر عدم تولید صحیح ویا استفاده از مواد

نا مناسبی چون جوش شیرین، ضایعات نان رقم بزرگی را تشکیل میدهد. وباعث زیان

اقتصادی زیادی می شود.

دانش بیوتکنولوژی در موارد متعددی می تواند به بهبود کیفیت نان کمک کندکه موارد زیر

از آن جمله اند:

1- مخمر نانوایی در مرحله تولید و در زمان مصرف در فرایند پخت نان، شرایط کاملا

متفاوتی را باید تحمل کند و این امر باعث افت فعالیت مخمر در مرحله پخت میشود.

تلاش برای درک این تفاوتها وتولید مخمری که این تفاوت محیطی را به بهترین وجه

تحمل کرده وسریعا تغییر مسیرمتا بولیکی بدهد،یکی از موارد تحقیقاتی مهمی است که

باید مورد توجه خاص قرار گیرد.

2- تولید سویه ای از این مخمر که بومی بوده ووابستگی شرکت های تولید خمیر مایع

به شرکتهای خارجی را کاهش دهد.وهمچنین اصلاح سویه های بومی در راستای افزایش

اکتیویته و قابلبت کارآیی در انواع نانهای سنتی و فانتزی، دیگر حوزه تحقیقاتی با اهمیتی

است که میتواند توجه بیوتکنو لوژیستها را به خود جلب کند.

3- اصلاح فرآیند تولید برای بهینه سازی تولید محصول،بالا بردن کیفیت آن وافزایش

سوددهی این محصول نیز باید مورد توجه قرار گیرد.این گروه از فعالیت ها علاوه بر

مشارکت بیوتنو ژیستها به همکاری گسترده مهندسان شیمی، مکانیک، برقو غیره نیاز دارد.

            دکتر سید علی مرتضوی

 عضو هیئت علمی دانشگاه فردوسی مشهد

جدا سازی RNA از جفت انسان

RNA ازبافت جفت انسان با دو روش تخلیص شده است.در هر دو روش بافت

درحضورنمک واسرشتی قوی (گوانیدن تیوسیانید) وکل RNAشامل RNA

هسته وسیتوپلاسم ازسایر مولکوهای سلولی جدا شد. در روش اول RNAبرحسب

چگالی بالای مولکول بر روی شیب نمک کلرید سزیم پس از سانترفوژکردن در

سرعت بالا تخلیص شد، ودر روش دوم جدا سازی RNAازسایر مولکولها با

استفاده ازفنل در یک مرحله و غلظت بالای نمک کلرید لیتیم در مرحله ی دیگر

که موجب حل شدن DNAمیگردد،انجام گرفت.هر دو روش چند بار تکرارشد

و حدود500-300میکروگرم RNA از هر گرم بافت به دست آمد.RNA ها

روی ژلهای آگاروز در حضور فرم آلدئید الکترو فورزشدند.نوارهایs28وs18

RNA ریبوزومی پس از رنگ آمیزی به وضوح مشاهده شدند واندازه ی سایر

RNAها بین500 و5000 نوکلئوتید بودند.که این داده ها سلامتیRNA های

استخراج شده را نشان می دهد.

RNA به دست آمده که عمدتا RNA ریبوزومی است.دو بار بر روی ستون

سلولزمتصل بهoligo-dT برده شد.RNA ریبوزومی در غلظت بالای نمک

و بخشRNA پیک دارای دم poly A در غلظت پایین نمک از ستون خارج

شدند. در کوروماتوگرافی اول،ابتدا95٪ ازRNA در نمک بالا وسپس 2/7

درصدRNAِ در نمک پایین از ستون خارج شد.

این نسبت توزیع RNA با گزارشهای قبلی به خوبی تطبیق میکند.

در کوروماتوگرافی دوم،RNA poly A+ مجددا روی ستون برده شد.

و75درصدآن در نمک بالا و9/1 درصد در نمک پایین بدست آمد.مقدار

RNA poly A+ آمده در این کوروماتوگرافی حدودا پنج برابرکمتراز

مقدارموردانتظاربود ، که مسئله مورد بررسی است.

جداسازیRNA poly A+ با استفاده از سلولز متصل به oligo-dT در

ظرف( بجای ستون) نیز انجام گرفت، ولی نتایج حاصل مطلوب نبوده اند،

به خصوص که مقدار مصرف سلولزمتصل بهoligo-dT که بسیار گران-

قیمت است در این روش زیاد می باشد.

ارائه شده توسط:

دکترالهه الهی

گروه زیست شناسی دانشکده علوم دانشگاه تهران