مرگ دالی

مرگ دالی، نخستین جاندار همتاسازی شده که چندی پیش پس از ابتلای او به بیماری زودرس درد مفاصل روی داد این پرسش را در اذهان برانگیخت که آیا جانداران همتاسازی شده زودتر از حد معمول پیر می شوند.

بیشتر جنینهایی که از راه همتاسازی به وجود می آیند دوره جنینی خود را به صورت کامل طی نمی کنند اما سؤال اینجاست که آیا عوامل بیماریزایی به این جنینهایی همتاسازی شده رسوخ می کند که بعدها خود را نشان می دهد؟

پژوهشگران دانشگاه کمبریج در انگلستان چنین امکانی را محتمل می دانند.

آنان از علائمی در جنین عکسبرداری کرده اند که نشان دهنده مراحل رشد جنین است و به این نتیجه رسیده اند که این علائم در جنینهای همتاسازی شده در حالت عادی خود قرار ندارند.

این ناهنجاری در اغلب موارد مانع رشد و شکلگیری جنین می شود و پژوهشگران دانشگاه کمبریج معتقدند در مواردی هم که جنین همتاسازی می تواند رشد کند و شکل بگیرد، این ناهنجاریها خود را در آینده نشان می دهند.

به گفته این پژوهشگران، مرگ دالی، گوسفندی که از طریق همتاسازی به وجود آمد، مانند نوک کوه یخی است که بیشتر آن زیر آب است، چرا که صدها جاندار شبیه سازی شده که پس از دالی به وجود آمده اند در حال نزدیک شدن به میانسالی اند و باید منتظر بروز ناهنجاری در آنها بود.

 

منبع:نشریه نانوبیوتکنولوژی دانشجویان زیست شناسی دانشگاه فردوسی مشهد

گشاینده راز 'دی ان ای' درگذشت:

 
 
 
فرانسیس کریک (چپ) و جیم واتسون
فرانسیس کریک ساختمان دی ان ای را به کمک جیم واتسون کشف کرد
فرانسیس کریک، کاشف ساختمان 'دی ان ای' و برنده جایزه نوبل در سن 88 سالگی درگذشته است.

فرانسیس کریک و همکار آمریکایی او، جیم واتسون، رشته های دوگانه (double helix) دی ان ای را که یکی از مهم ترین کشفیات تاریخ زیست شناسی به حساب می آید در سال 1953 کشف کردند.

کشف ساختمان ملکول دی ان ای که امروزه پایه و اساس کلیه اشکال حیات شناخته می شود در جریان مطالعات آنها در دانشگاه کمبریج انجام شد.

آنها دریافتند که ساختمان دی ان ای دارای دو رشته است که دور هم پیچیده شده اند.

این کشف فورا به دانشمندان کمک کرد نحوه انتقال خصوصیات ژنتیکی در جریان تولید مثل و نحوه تکامل موجودات را درک کنند.

یافته آنها همچنین نقطه آغاز یک انقلاب عظیم در علم زیست شناسی بود که در نهایت به بهبود درک بشر درباره ریشه ژنتیکی بیماری ها منجر شده است.

کریک و واتسون در سال 1962 برنده جایزه نوبل شدند.

پروفسور کریک گفته بود که در زمان کشف مسلما انتظار دریافت بزرگترین جایزه علوم را نداشته است.

او گفت: "هرچند مطلقا باورنکردنی بود، اما تا دو یا سه سال بعد تشخیص ندادم که از آن نوع کشفیاتی است که به خاطرش به دانشمندان جایزه می دهند."

آقای کریک متعاقبا بر یکی دیگر از اسرار بزرگ علم، یعنی مغز، تمرکز کرد.

او به آمریکا نقل مکان و در آنجا نقش بزرگی در درک فرآیند هوشیاری بازی کرد.

تمایز مایکوباکتریوم توبرکولوزیس از مایکوباکتریوم بویس

تمایز مایکوباکتریوم توبرکولوزیس از مایکوباکتریوم بویس با استفاده از آنالیز شیمیایی اسیدهای مایکولیک دیواره سلولی آنها توسط کروماتوگرافی مایع با کارائی بالا (HPLC )

 

 

از نقطه نظر کلینیکی و اپیدمیولوژیکی ،نیاز به روش سریعی برای تمایز مایکوباکتریوم توبرکلوزیس بسیار لازم و ملموس می باشد زیرا چه از نظر درمان به دلیل مقاومت ذاتی مایکوباکتریوم بویس به پیرازین آمید وچه از نظر دخالت سویه جدا شده در اپیدمیهایی که رخ میدهند ، بایکدیگر تفاوت هایی دارند کوششهایی برای تمایز این دو باکتری با روش فوق این مطالعه انجام شده است .سویه های مختلف دراین تحقیق:  سویه های مایکوباکتریوم توبرکلوزیس و بویس بوده که از مرکز تحقیقات سل وبیماریهای ریوی اخذ گردید و پس از کشت اولیه ،اسیدهای مایکولیک آنها استخراج شد و پس از انجام مشتق سازی با پارابروموفناسیل بروماید تحت آزمایش کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا (HPLC ) قرار گرفتند . کروماتوگرامهای حاصله از (HPLC )سویه های فوق با شرایط مذکور اختلاف مشخص و بارزی را در چهار پیک از کروماتوگرامهای مربوطه نشان دادند .از این یافته میتوان در تشخیص Mbovis و M.tuberculosis که قبلا با روش HPLCممکن نبود استفاده کرد .

 

 

Exclusive for biology82

نقشه ژنوم باکتری سیاه سرفه

دانشمندان موفق شدند نقشه ژنوم باکتری سیاه سرفه را توالی یابی کنند .

رمز گشایی این نقشه ژنتیکی که برای هر دو باکتری عامل مولد سیاه سرفه انسانی و حیوانی انجام شد راهکارهای ساده تری را برای شناخت روش های درمان این بیماری پیش روی محققان نهاد.

رمز گشاایی ژنوم باکتری سیاه سرفه به شناسایی  ۳۸۰۰ ژن انجامید که گروهی از این ژن ها کد کننده عامل بیماری در انسان و حیوانات می باشد.

Exclusive for biology82